凋亡小體（Apoptosis Body，ABs）是垂死細胞通過包膜皺縮內陷所分泌的一種囊泡結構，其中包含DNA物質以及細胞器，其大小分布不均勻，直徑從數百納米到數千納米不等，小凋亡小體（sCAB）是凋亡小體中納米級的成分（<1000 nm）。凋亡小體早在半個世紀前就已經被發現了，但是它們的作用卻被低估了。由于凋亡小體的大小分布不均勻和組成復雜（包含較大的染色體DNA片段和各種胞質蛋白），因此很少考慮用于藥物遞送。

圖片來源于參考文獻：[1] Wang Y , Pang J , Wang Q , et al. Delivering Antisense Oligonucleotides across the Blood‐Brain Barrier by Tumor Cell‐Derived Small Apoptotic Bodies[J]. Advanced Science.

研究 

南大董磊教授研究小組分離了小凋亡小體（small Apoptosis Body，sABs），并揭示了它們作為靶向大腦的遞送系統的潛在優勢。主要是小凋亡小體更均勻，DNA片段少且RNA豐富；其次小凋亡小體在體內具有長循環時間，不易被吞噬，穩定性高；小凋亡小體有一個獨特優勢，其是從細胞膜上脫落的囊泡，攜帶有細胞膜上的某些分子，這個為摻入靶向配體提供了方法。鑒于這些優勢，小凋亡小體有可能成為藥物遞送的新候選者。

其研究證實，腦轉移性癌細胞分泌的納米級凋亡小體，可作為一種新型的能夠突破血腦屏障的藥物遞送載體，小鼠模型實驗證實，攜帶反義寡核苷酸的凋亡小體，能夠有效緩解帕金森氏病癥狀，并有望徹底改變許多腦部疾病的診斷、預防和治療。

研究團隊首先發現，抗TNF-α反義寡核苷酸（ASO）與陽離子魔芋葡甘露聚糖（cKGM）結合，可以通過轉染/凋亡誘導過程成功地加載到小凋亡小體（sABs）中，并且具有高大腦轉移能力的黑色素瘤細胞（B16F10）細胞產生的小凋亡小體（sABs）具有極其高的大腦遞送效率 。

進一步的動物實驗研究表明，裝載ASO的小凋亡小體（sCABs）可以被腦血管內皮細胞（b.End3）所轉運，并且突破了由CD44v6介導的血腦屏障，最終被大腦中的小膠質細胞吸收。在帕金森氏病（PD）小鼠模型中，裝載ASO的小凋亡小體（sCABs）通過ASO的抗炎作用，極大地改善了小鼠帕金森氏病的癥狀。

 參考文獻[1] Wang Y , Pang J , Wang Q , et al. Delivering Antisense Oligonucleotides across the Blood‐Brain Barrier by Tumor Cell‐Derived Small Apoptotic Bodies[J]. Advanced Science.

該項研究表明，來自高腦轉移性癌細胞的小凋亡小體（sCABs）是出色的靶向大腦的遞送載體，它們不僅具有出色的遞送效率，而且比其他細胞外囊泡具有更高的規模化生產潛力，有望徹底改變許多腦部疾病的診斷、預防和治療。

該研究的通訊作者董磊教授表示，小凋亡小體（sCABs）將能夠克服以外泌體為基礎的治療方法的瓶頸，有望成為一種新型體內藥物遞送系統。

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