1模型簡介

膿毒癥（sepsis）是指由感染引起的機體器官功能障礙并且伴有多種細胞因子和炎性介質的誘導、合成和釋放的綜合癥。

其發病機制異常復雜，可進一步轉變為膿毒性休克 、嚴重膿毒癥 ，也是導致多器官功能障礙綜合征（ MODS ）的重要原因。

2造模方法

造模方式

目前的各類文獻報道中的常見的膿毒癥模型有：

（1）內毒素（LPS）模型

（2）盲腸結扎穿孔（CLP）模型

（3）結腸支架植入腹膜炎（CASP）

（4）大腸桿菌輸注的膿毒癥模型

（5）植入充滿細菌的蛋白凝塊

（6）肺炎誘導膿毒癥模型

造模方法

操作方法（盲腸結扎穿孔）

①動物分組：C57BL/6雄性小鼠（25-30g），動物適應性生長一周，隨機分為2組，對照組和模型組，模型組采用盲腸結扎穿刺法，對照組做開腹、縫合處理。

②用異氟烷麻醉小鼠，用電動剃毛刀取出腹部毛發，并用碘伏對該區域進行消毒。

③用手術刀縱向切開皮膚中線，識別腹部肌肉組織的白線（中間的白色筋膜），并對其進行肌間切開和筋膜層和腹膜層的切開，使用鈍解剖鉗定位盲腸，分離盲腸并將其外部化，將小腸和大腸的其余部分留在腹膜腔內，在大多數情況下，盲腸位于腹部左側。切口也可選在左側髖關節處往上的位置。

④在指定位置對盲腸進行結扎，已獲得所需的嚴重程度等級。

⑤盲腸穿刺前，將盲腸內容物輕輕推向盲腸遠端，在盲腸穿刺時，輕輕吸出任何截留的空氣或氣體。在結扎和盲腸尖端之間的中間，在腸系膜到反腸方向上，通過單穿和全穿的方式對盲腸進行穿孔。

⑥拔出針頭后，從腸系膜和抗腸系膜穿透孔中擠出少量（液滴）糞便，以確保通暢。

⑦將盲腸重新定位到腹腔中，而不會將盲腸中的糞便擴散到腹壁傷口邊緣。

⑧通過簡單的連續縫合閉合腹膜、筋膜和腹部肌肉組織。

3造模細節與差異

盲腸處理

用鈍頭彎鑷輕輕帶出盲腸，注意不要損壞腸系膜，確保不要結扎回盲瓣，穿孔的時候小心避免刺破血管，保持腸道的活性及連續性。

結扎比例

手術關鍵:

結扎的（ 盲腸遠端到結扎之間的距離 ）：（ 結扎到回盲瓣的距離 ） 比例一致。

①　輕度敗血癥的比例 25% ：75%

②　中度敗血癥的比例 50% ：50%

③　重度敗血癥的比例 75% ：25%

總結：越靠近遠端結扎 癥狀越輕

在CLP模型中，盲腸結扎長度明顯影響小鼠死亡率。但對于應按比例結扎或是按固定長度結扎無一致標準，其相應的死亡率也有較大差異 。

小鼠的盲腸長度變異較大，其范圍約在2.8~4.3cm之間，四分位數間距（ 0.4cm ）個體間存在一定差異，若全部按固定長度結扎（ 較多文獻選用1cm作為小鼠盲腸結扎的標準長度 ) ，可能會造成較大變異，影響實驗結果。故結扎前使用軟尺先測量整體盲腸長度（回盲部-盲腸末端） ，再按照比例結扎。

穿孔

穿孔數量：單孔、對穿孔（ 2孔 ）、多孔

針頭規格：0.7#（22G）、21G、1.2#（18G）

擠出的腸內容物大小

糞便擠出后，將盲腸放回腹腔時注意不要將糞便蹭在外表皮膚上，若糞便沒有進入腹腔可能會導致造模失敗。

有研究表明，將造模后仍存活7d的小鼠解剖，解剖發現盲腸穿刺部位已經被腹膜、腸管完全包裹，限制了膿毒癥反應的進一步加重。

術后護理

關鍵步驟：

術后，皮下注射預熱生理鹽水（ 37℃；5ml/100g ）促使動物復蘇。

此外，預熱生理鹽水（ 37℃ ) 以避免體溫過低，這很可能會影響造模的結果。

術后護理要求:

蘇醒前，放置保溫墊上保持體溫

蘇醒后，將動物放回溫度控制（ 22℃ ）籠子里，自由進食、飲水，晝夜節律為12小時，飼養環境應保持干凈，盡量無菌，防止造成二次感染。有條件可每6小時監測動物生命體征一次，統計死亡率。

4后續檢測

評分觀察

觀察大鼠/小鼠的狀態：外觀，自主意識，自主活動，對刺激的反應，眼睛是否有分泌物，呼吸頻率，呼吸質量。

成模標準

膿毒癥成模標準:

動物出現發熱，心率、呼吸頻率明顯加快，口鼻腔分泌物增多，脫水、皮毛豎立，體重下降，稀便，精神萎靡，嗜睡，蜷縮，少動，少食或拒食，眼角出現分泌物等，此外，至少一個器官功能障礙為嚴重膿毒癥成模標準，常見能引起急性腎臟損傷。

動物于術后12h全身炎性反應達峰值，12 小時后觀察小鼠活動次數明顯減少，出現呼吸急促、精神萎靡、白細胞計數及血 IL-6 水平升高。其中出現3項也可判斷為建模成功。

1.血清炎癥因子檢測：ELISA檢測模型大鼠/小鼠血清TNF-α（腫瘤壞死因子-α）、（白細胞介素）IL-1、IL-4、IL-6等

2.腎臟檢測（選用）：目前較為敏感的腎臟損傷標志物，如中性粒細胞酯酶、胱抑素C及最為常用的肌酐。該三項腎損傷指標均在 CLP 造模后2h開始升高。

3.透射電鏡：腎小管上皮細胞稍腫脹，細胞壞死、微血栓形成及炎癥細胞浸潤，有細胞空泡形成，空泡中含有被吞噬的線粒體結構。