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實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型(EAE)

發布時間:2024-04-15
多發性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種病因不明的主要累及中樞神經系統蛋白質的慢性炎性脫髓鞘疾病。其病理特征是血管周圍炎性病變,髓鞘破壞,星型細胞增值,少突膠質細胞和軸索缺失。

多發性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種病因不明的主要累及中樞神經系統蛋白質的慢性炎性脫髓鞘疾病。其病理特征是血管周圍炎性病變,髓鞘破壞,星型細胞增值,少突膠質細胞和軸索缺失。實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental autoimmune encephakmyelitis EAE)是目前國際公認的研究MS的動物模型,最常用的致敏原多為腦或脊髓組織勻漿、髓鞘蛋白成分或其多肽片段等。由于髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)存在于髓鞘和少突膠質細胞的最外層,具有高度免疫原性,MOG和抗MOG抗體在MS的發病過程中起重要作用,用MOG誘導的EAE可以作為研究MS的理想模型。



觀察指標
 

神經功能評分、組織病理學檢測

部分結果展示


 



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