人為地過表達(over-expression)、敲除(knock-out)、敲入(knock-in)或敲低(knock-down)一個或多個基因可以培育出基因修飾小鼠耳聾模型。拓普生物利用敲除NKCC1(+/-)和alpha2-Na-K ATPase+/-，篩選出耳聾模型，并進行雜合子培育。通過剪尾PCR方法鑒定模型是否成功。

觀察指標

聽力（音調與強度）測試。

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