動物品種 | SD大鼠 |
動物性別 | 雌性 |
動物周齡 | 2-3月齡性成熟未交配 |
造模方法 | 模型建立:適應性飼養7天,模型對照與模型給藥組大鼠股部皮下注射己烯雌酚,連續10天,每天注射一次。第1天和第10天注射0.8 mg/每只,第2-9天注射0.4 mg/每只;正常對照組以同樣方式注射等體積生理鹽水。第10天末次給藥1 h后,模型組大鼠腹腔注射宮縮素 2 U/只。 |
成模鑒定 | a. 實驗第10天,當大鼠注射宮縮素后,放入空的飼養箱中,觀察30 min內大鼠因子宮強烈收縮致痛經而產生扭體現象的潛伏期及30 min內的扭體次數,潛伏期超過30 min的按照30 min計。若模型組大鼠扭體發生的潛伏期較正常對照組延長、30min內的扭體反應次數和扭體動物數明顯高于正常對照組,表明成功構建了實驗性痛經動物造模。 扭體反應:以大鼠腹部收縮內凹,臀部與一側肢體內旋,軀干與后肢伸展為子宮強烈收縮(痛經)的指標。 |
造模周期 | 3周 |
后續檢測指標建議 | a. 稱量卵巢與子宮的濕重,并計算臟體比:臟體比=臟器濕重(g)/大鼠體重(g)×100%; b. 病理檢測:將卵巢與一半子宮固定于4%多聚甲醛中,用于HE染色; c. 將另一半子宮稱重,加入9倍子宮重量的生理鹽水置于冰上勻漿,留取勻漿上清,ELISA檢測勻漿上清中前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮合成酶(NOS)的含量,計算PGF2α/PGE2比值; d. 取大鼠血清,ELISA檢測血清中5-HT、β-內啡肽(β-EP)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平。 |