SNP，即單核苷酸多態性( Single Nucleotide Polymorphism,SNP )，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。與其它分子標記相比，SNP 分辨率最高也最為豐富，覆蓋基因組范圍大，遺傳上比較穩定。

    在人類基因組中，估計平均每1,000 個堿基對就有1 個SNP,估計其總數可達300 多萬個。SNP 分布不均勻，在非轉錄序列中要多于轉錄序列，絕大多數位于蛋白的非編碼區。通常情況下是一種二等位基因的變異，多為轉換，即一種嘧啶堿基換為另一種嘧啶堿基，或一種嘌呤堿基換為另一種嘌呤堿基，轉換與顛換之比為2:1。SNP 在CG 序列上出現最為頻繁，而且多是C→T，因為CG 中C 即胞嘧啶常被甲基化，自發脫氨后即變為胸腺嘧啶。

         SNP 技術服務平臺:DNA測序分型、Taqman 探針分型、MultiplexSNaPshot 分型、飛行質譜(MALDI-TOFMS)分型、LDR(高溫連接酶法)分型、HRM (高分辨率熔解曲線) 分型等技術平臺。拓普生物技術平臺涵蓋了從低通量、中等通量到高通量的完整SNP分型平臺，能滿足不同規模項目的需求，為您量身打造個性化的服務。