2型糖尿病心肌病(DCM)是糖尿病所致心血管系統損害中重要并且獨立的慢性并發癥之一，其發病不依賴于冠狀動脈疾病、高血壓、心瓣膜病及其他已知心臟疾病，表現為糖尿病患者的心肌結構和功能發生改變，出現心肌代謝紊亂和心肌纖維化，左心室肥厚、舒張期和(或) 收縮期功能障礙，并最終導致心力衰竭。

目前，基礎研究中應用的2型DCM動物模型多樣，主要包括誘發性模型(C57BL/6小鼠、Webster小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠)、自發性模型(ob/ob小鼠、db/db小鼠、KKay小鼠、OLEFT大鼠、ZDF大鼠、GK大鼠)和轉基因模型(OVE26小鼠)，后兩種模型因價格昂貴，飼養條件要求高限制其應用，而誘發性模型因對其他組織影響小，動物易存活，且操作成熟簡單，既符合2型DCM發生的實際病理過程，又便于開展實驗研究，故目前應用較廣泛。

2型DCM誘發性模型常用STZ聯合高糖高脂飼料誘發胰島素抵抗，按自然病程發展為DCM。常用實驗方法為高脂飼料喂養結合一次性腹腔注射STZ或多次小劑量腹腔注射STZ，實驗操作時需注意藥物的注射方法和劑量。

一：材料

1）實驗動物 280-320g SPF級雄性SD或Wistar大鼠；

2）藥物、試劑與設備 鏈脲佐菌素(STZ);檸檬酸鈉緩沖液；10%中性甲醛；生理鹽水；2. 5%戊二醛；醫用酒精；醫用棉球；采血針；血糖試紙；血糖儀。

二：造模方法

1）實驗大鼠適應性喂養1周；

2）以高糖高脂飼料(蔗糖20%，豬油10%，膽固醇2%，膽酸鹽1%，普通飼料67% ) 自由進食、高糖高脂乳制(蔗糖30%，豬油20%，膽固醇10%，膽酸鈉2% ) 3 mL·kg^-1·d^-1灌胃和蔗糖水(蔗糖含量0. 05g·mL^-1)) 自由飲用的方法聯合喂養6周；

3）第7周末稱量體質量，若體質量≥正常組體質量均值+ 2倍標準差者為食源性肥胖大鼠，可進行造模。禁食12 h后造模大鼠一次性低劑量腹腔注射 STZ (溶解于pH 4. 5，0. 1 mmol·L^-1枸櫞酸鈉緩沖液中，制成1% STZ 溶液) 28 mg·kg^-1 后以原飼料繼續喂養。STZ注射后造模組每周監測空腹血糖，12周后經尾尖端采血測空腹血糖(禁食8 h) ，將空腹血糖≥11. 1 mmol·L^-1，且有多飲、多尿、多食、體質量減輕等現象的大鼠納入實驗。

三：觀察指標

1）一般情況觀察 ：每天觀察實驗大鼠活動狀態、毛色、精神狀態、飲食、二便、體質量情況；定期醫用酒精消毒大鼠尾尖后，用采血針扎破尾尖采血、測定并記錄空腹血糖( FBG)的變化

圖注1：實驗鼠活動狀態觀察

2）超聲心動圖檢查：實驗大鼠以異氟烷吸入麻醉后仰臥位固定，M型超聲模式下記錄實驗鼠心臟舒張期室間隔厚度(IVS:d)、舒張期左室內徑(LVID:d)、舒張期左室后壁厚度(LVPW:d)、收縮期室間隔厚度(IVS:s)、收縮期左室內徑(LVID:s)、收縮期左后室壁厚度(LVPW:s)及射血分數(EF%)值。每只大鼠至少觀察3個連續的心動周期，取平均值計算；

圖注2：超聲心動圖——造模前（左）與造模后（右）

3）心臟指數測定：實驗末期，禁食12 h實驗鼠以異氟烷吸入麻醉后仰臥位固定，腹主動脈取血，生理鹽水灌注完畢后迅速處死大鼠取出心臟，預冷鹽水反復沖洗后剪除包膜和血管，用電子天平稱質量并計算心臟指數(HMI) (mg·g^-1) = (心臟質量/體質量);  

4）血生化指標測定：使用全自動生化分析儀檢測空腹血糖( FBG)，總膽固醇( TC)，甘油三酯(TG)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)，高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C ) ; 使用ELISA 試劑盒檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)，空腹胰島素(FINS)；

5）心肌組織形態學觀察：垂直于心臟左室長軸對稱中點上下切取部分心肌，10%中性甲醛固定左心室心肌組織，常規脫水，石蠟包埋，行①HE 染色；②Masson染色，用Image-Pro Plus 6. 0圖像處理系統計算切片每個視野中的心肌膠原分數(CVF =同一圖像中膠原面積/所測視野面積)，每張切片隨機選取4個視野拍照取其平均數，排除富含膠原的血管和疤痕區域；③電鏡觀察，取心尖部組織，大小1.0mm×1.0mm×1.0mm，2. 5%戊二醛固定心尖部心肌組織，乙醇、丙酮梯度脫水，環氧樹脂包埋，制作超薄切片，行醋酸鈾、檸檬酸鉛雙染色。

圖注：HE染色（200X）——造模前（左）造模后（右）