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  • 蛋白質印跡法（免疫印跡試驗）即Western Blot，其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。
  • 在固相載體（如聚苯乙烯反應板）上包被抗原或抗體后。通過抗原抗體反應使酶標抗體（或酶標抗原）結合到載體上。經洗滌使結合的酶標抗體和游離的酶標抗體分離，洗去游離的酶標抗體（或酶標抗原），加入底物顯色。根據顏色深淺進行定性或定量分析。
  • 2024-04-16
    質譜法分析蛋白的基本原理是通過電離源將蛋白質分子轉化為離子，然后利用質譜分析儀的電場、磁場將具有特定質量與電荷比值（M/Z）的蛋白質離子分離開來，經過離子檢測器收集分離的離子，確定離子的M/Z值，分析鑒定未知蛋白。
  • 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。
  • 2024-04-15
    載體構建(vectorconstruction)，是把目的DNA分子運送到受體細胞中去，因此必須尋找一種能進入細胞、裝載了外來的DNA片段后仍能照樣復制的運載體。
  • 2024-04-15
    定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方向的變化），包括堿基的添加、刪除、點突變等。
  • 2024-04-15
    DNA甲基化在DNA甲基化轉移酶(DNMTs)的作用下的CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶轉變為5’-甲基胞嘧啶，是最早發現的修飾途徑之一。
  • SNP
    2024-04-15
    SNP，即單核苷酸多態性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。與其它分子標記相比，SNP 分辨率最高也最為豐富，覆蓋基因組范圍大,遺傳上比較穩定。
  • 2024-04-15
    siRNA是一種小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中對雙鏈RNA具有特異性的酶）加工而成。
  • 2024-04-15
    小 RNA是 19~28 nt 的調控RNA分子，主要包括微 RNA（micro RNA，miRNA）和小干涉RNA(short interfering RNA，siRNA)兩類。