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  • 2015年4月，Nature通知旗下雜志將從5月開始要求作者對論文中所用細胞系進行驗證。STR（Shot Tandem Repeat，短串聯重復序列）基因分型已被ICLAC、ATCC等權威機構作為金標準應用于細胞鑒定，目前提供細胞STR分型圖譜已成為論文投稿不可缺少的條件之一。
  • 2024-04-16
    缺氧/低氧是指由于組織、細胞得不到充足的氧或不能充分利用氧，導致組織、細胞的代謝、功能和形態結構發生異常變化的病理過程。缺氧/低氧信號通路是腫瘤細胞病理過程的核心調控者。培養缺氧細胞模型是研究細胞缺氧相關實驗的基礎。
  • 2024-04-16
    細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率能夠反應細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。
  • 本公司利用Transwell小室的通透性，結合不同孔徑和經過不同處理的聚碳酸酯膜，可以進行細胞共培養，研究細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種實驗。
  • 2024-04-16
    流式細胞術是一種可以快速、準確的檢測細胞或者生物學顆粒的多種特性的技術，用來了解細胞群的均值和分布情況，并還可以分選感興趣的細胞群，并對該群做進一步培養研究。
  • 細胞周期，是指能持續分裂的真核細胞從一次有絲分裂結束后生長，再到下一次分裂結束的循環過程。癌變的細胞以及特定階段的胚胎細胞常常有異常的分裂周期。目前檢測細胞周期的方法主要有BrDU參入法，流式細胞儀分析法。
  • 2024-04-16
    本公司應用MTT、CCK-8比色法，檢測細胞存活和生長。
  • 細胞轉染的基本原理是將外源的DNA克隆到載體上后導入細胞，借助宿主細胞表達載體上的目的片段，從而使目的基因在細胞中發揮功能。目前轉染方法有多種，如脂質體轉染法、磷酸鈣-DNA共沉淀法、電穿孔轉染法、腺病毒感染等。
  • 原代細胞是來源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經特殊實驗方法處理而制備的原初培養細胞，這一過程被稱為原代細胞分離。細胞的分離純化和細胞培養技術是細胞生物實驗的基礎。