前列腺癌（prostate cancer）是一個重大的健康問題，尤其危害男性健康，全球每年約有 130 萬新病例被診斷出來。目前約有 1000 萬男性被診斷出患有前列腺癌，大約 70萬人診斷發現腫瘤開始轉移并患有各種轉移性疾病。轉移性前列腺癌導致每年超過40萬人死亡，預計到2040年，這一死亡率將超過現有的兩倍人數。前列腺癌同樣是一種與衰老密切相關的疾病，據調查，前列腺病變少發現在40歲之前，發病高峰期主要在70-74歲這個年齡階段。根據世界衛生組織（WHO）的國際癌癥研究機構的數據，五大洲的癌癥發病率顯示，在香港和上海等地，一些亞洲人群的前列腺器年齡標準化發病率（Age Standardized Incidence Rate，ASIR）已從近3倍增加到50倍以上。

前列腺癌的發病原因仍是十分復雜且令人困惑的問題，目前證明其具有家族遺傳性，此外，前列腺癌的病發與固有遺傳因素、獲得性體細胞基因改變以及微環境和宏觀環境因素等之間存在一個復雜的聯系。局部發生的前列腺癌通常有多個病灶，內部包含多種不同的基因型變化，以及不同的腫瘤轉移能力和藥物抗性，極大地增加了我們對前列腺癌病理發展以及藥物開發的難度。

前列腺癌的生長和增殖高度依賴于雄性激素，目前的一個標準治療方案是雄激素剝奪療法（化學閹割），這通?？梢允拱┌Y消退。然而大多數前列腺癌患者會在治療后復發，并且這些更致命的病例通常具有認為是具有轉移性的或是具有雄激素剝奪治療難治性（去勢抵抗）。從疾病發展上來前列腺癌是一種異質性疾病，其惡性細胞起源于前列腺的上皮層，其中包括管腔分泌細胞、基底細胞和罕見的神經內分泌細胞，前列腺癌的診斷特征是管腔表型和分化基底細胞的缺失。關于哪種類型的上皮細胞是前列腺癌的起源細胞，目前一直存在爭議：管腔干細胞、基底干細胞或兩者兼而有之。鑒于該疾病的異質性和涉及的許多遺傳途徑，可能有一個復雜的解釋。

在疾病研究中動物模型應用廣泛，相關的小鼠模型給前列腺癌發病原因這一爭議提供了許多有價值的思路和觀點，為前列腺的發育、相關疾病的病理發展以及治療方案的開發做出了重大貢獻。當然可用于前列腺癌研究的模型不僅限于小鼠，還有原代培養的癌細胞和非小鼠模型，如狗和一些大鼠品種（Dunning, Copenhagen, and Wistar大鼠）。

在過去的幾十年中，開發了大量的前列腺癌小鼠模型，主要包括腫瘤細胞移植模型和轉基因小鼠模型，隨著技術的發展，轉基因小鼠的開發方式逐漸豐富，如使用前列腺特異性啟動子表達SV40 T抗原的轉基因模型，以及表達其他癌基因的轉基因模型和條件性敲除模型等。

相對于遺傳學改造模型，移植成瘤的方式更為常見，通過將體外培養的腫瘤細胞系或者原代培養的患者腫瘤細胞，移植到免疫缺陷型小鼠（如裸鼠、基因編輯導致免疫缺陷的小鼠等）的特定位置，形成相應的腫瘤，可以很好地模擬腫瘤的發生、發展以及轉移等病理過程。原位移植前列腺癌細胞到小鼠前列腺附近，所構建的原位腫瘤模型更符合臨床前期對前列腺癌的研究。

接下來我們將著重介紹原位移植成瘤的小鼠前列腺癌模型的制備方式.

造模對象：裸鼠

造模方式：22Rv1-luc 細胞移植

造模過程：

注：在造模過程中需要定時檢測造模動物相應的活動情況及生理指標，如：體重、體溫、被毛、皮膚、眼睛各部分情況、呼吸情況、活動情況以及動物行為情況等。

結果指標分析：

1.成像：熒光成像、近紅外成像

2.組織病理分析：HE染色

結果示例：

圖注：原位前列腺模型活體成像結果

圖注：前列腺癌模型前列腺組織病理切片及HE染色結果

圖注：前列腺癌模型淋巴結組織病理切片及HE染色結果

參考文獻：

1.Cunningham, D. and You, Z. B. In vitro and in vivo model systems used in prostate cancer

Research. J. Biol. Methods 2(2015).

2.Valkenburg, K. C. and Williams, B. O. Mouse models of prostate cancer. Prostate Cancer 895238(2011).

3.Sandhu, S. et al. Prostate cancer. Lancet 398, 1075–90(2021).