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  • 蛋白質印跡法（免疫印跡試驗）即Western Blot，其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。
  • 在固相載體（如聚苯乙烯反應板）上包被抗原或抗體后。通過抗原抗體反應使酶標抗體（或酶標抗原）結合到載體上。經洗滌使結合的酶標抗體和游離的酶標抗體分離，洗去游離的酶標抗體（或酶標抗原），加入底物顯色。根據顏色深淺進行定性或定量分析。
  • 2024-04-16
    質譜法分析蛋白的基本原理是通過電離源將蛋白質分子轉化為離子，然后利用質譜分析儀的電場、磁場將具有特定質量與電荷比值（M/Z）的蛋白質離子分離開來，經過離子檢測器收集分離的離子，確定離子的M/Z值，分析鑒定未知蛋白。
  • 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。
  • 2015年4月，Nature通知旗下雜志將從5月開始要求作者對論文中所用細胞系進行驗證。STR（Shot Tandem Repeat，短串聯重復序列）基因分型已被ICLAC、ATCC等權威機構作為金標準應用于細胞鑒定，目前提供細胞STR分型圖譜已成為論文投稿不可缺少的條件之一。
  • 2024-04-16
    缺氧/低氧是指由于組織、細胞得不到充足的氧或不能充分利用氧，導致組織、細胞的代謝、功能和形態結構發生異常變化的病理過程。缺氧/低氧信號通路是腫瘤細胞病理過程的核心調控者。培養缺氧細胞模型是研究細胞缺氧相關實驗的基礎。
  • 2024-04-16
    細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率能夠反應細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。
  • 本公司利用Transwell小室的通透性，結合不同孔徑和經過不同處理的聚碳酸酯膜，可以進行細胞共培養，研究細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種實驗。
  • 2024-04-16
    流式細胞術是一種可以快速、準確的檢測細胞或者生物學顆粒的多種特性的技術，用來了解細胞群的均值和分布情況，并還可以分選感興趣的細胞群，并對該群做進一步培養研究。
  • 細胞周期，是指能持續分裂的真核細胞從一次有絲分裂結束后生長，再到下一次分裂結束的循環過程。癌變的細胞以及特定階段的胚胎細胞常常有異常的分裂周期。目前檢測細胞周期的方法主要有BrDU參入法，流式細胞儀分析法。