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Your Current Position:  Functional laboratory
  • 2024-04-16
    本公司應用MTT、CCK-8比色法，檢測細胞存活和生長。
  • 細胞轉染的基本原理是將外源的DNA克隆到載體上后導入細胞，借助宿主細胞表達載體上的目的片段，從而使目的基因在細胞中發揮功能。目前轉染方法有多種，如脂質體轉染法、磷酸鈣-DNA共沉淀法、電穿孔轉染法、腺病毒感染等。
  • 原代細胞是來源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經特殊實驗方法處理而制備的原初培養細胞，這一過程被稱為原代細胞分離。細胞的分離純化和細胞培養技術是細胞生物實驗的基礎。
  • 2024-04-15
    載體構建(vectorconstruction)，是把目的DNA分子運送到受體細胞中去，因此必須尋找一種能進入細胞、裝載了外來的DNA片段后仍能照樣復制的運載體。
  • 2024-04-15
    定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方向的變化），包括堿基的添加、刪除、點突變等。
  • 2024-04-15
    DNA甲基化在DNA甲基化轉移酶(DNMTs)的作用下的CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶轉變為5’-甲基胞嘧啶，是最早發現的修飾途徑之一。
  • SNP
    2024-04-15
    SNP，即單核苷酸多態性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。與其它分子標記相比，SNP 分辨率最高也最為豐富，覆蓋基因組范圍大,遺傳上比較穩定。
  • 2024-04-15
    siRNA是一種小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中對雙鏈RNA具有特異性的酶）加工而成。
  • 2024-04-15
    小 RNA是 19~28 nt 的調控RNA分子，主要包括微 RNA（micro RNA，miRNA）和小干涉RNA(short interfering RNA，siRNA)兩類。
  • 實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法，最后通過標準曲線（內參）對未知模板（待測樣品）進行定量分析的方法。